Hydrogen peroxide mediates spermidine-induced autophagy to alleviate salt stress in cucumber
過(guò)氧化氫介導(dǎo)亞精胺誘導(dǎo)的自噬以緩解黃瓜的鹽脅迫
IF: 13.3
文獻(xiàn)介紹：自噬是一種進(jìn)化上保守的細(xì)胞降解過(guò)程，在植物發(fā)育和脅迫反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用。盡管有大量關(guān)于自噬在應(yīng)對(duì)環(huán)境壓力中的重要作用的信息，但對(duì)自噬的調(diào)控知之甚少。在本研究中，我們證明了亞精胺（Spd）是一種多胺，在鹽脅迫下通過(guò)激活（自噬相關(guān)）基因的表達(dá)和自噬體的形成參與黃瓜耐鹽性的調(diào)節(jié)。此外，NADPH氧化酶衍生的質(zhì)外體HO介導(dǎo)的Spd誘導(dǎo)耐鹽性和自噬。外源Spd顯著提高了對(duì)鹽脅迫的耐受性，抑制了不溶性蛋白質(zhì)的積累和泛素化。葉面噴施Spd可促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄水平和自噬體形成。此外，Spd誘導(dǎo)了（呼吸爆發(fā)氧化酶同系物）的表達(dá)，以及HO在葉和根中的積累。然而，用二甲基硫脲（DMTU，一種HO清除劑）或二苯基碘氯化銨（DPI，NADPH氧化酶抑制劑）預(yù)處理都可以減少Spd誘導(dǎo)的質(zhì)外體HO的積累。重要的是，當(dāng)植物被DMTU或DPI預(yù)處理時(shí)，Spd誘導(dǎo)的耐鹽性和自噬能力受到損害。此外，沉默和減少Spd誘導(dǎo)的耐鹽性和自噬體形成。綜上所述，這些結(jié)果表明，依賴性HO介導(dǎo)了Spd誘導(dǎo)的黃瓜自噬和耐鹽性Asat：光飽和共同化速率；ATG：自噬相關(guān)；DCF-DA:2，7-二氯熒光素二乙酸酯；DMTU：二甲基硫脲；DPI：二苯基碘氯化銨；DW：干重；EL：電解液泄漏；FW：鮮重；Fv/Fm：光系統(tǒng)II的最大量子產(chǎn)率；綠色熒光蛋白；MDC：?jiǎn)蔚Ｊ罚籔DS：植物素去飽和酶；PE：磷脂酰乙醇胺；PLD：磷脂酶D；RBOH：呼吸爆發(fā)氧化酶同系物；ROS：活性氧；SDS-PAGE：十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳；SIN1：鹽誘導(dǎo)的NAC1；Spd：亞精胺；TOR：雷帕霉素的靶點(diǎn)；VIGS：病毒誘導(dǎo)的基因沉默。
引用產(chǎn)品：Hoagland's(霍格蘭氏)營(yíng)養(yǎng)液(母液)
貨號(hào)：R18965
產(chǎn)品介紹：植物組織培養(yǎng)技術(shù)即植物無(wú)菌培養(yǎng)技術(shù)，又稱離體培養(yǎng)技術(shù)，是根據(jù)植物細(xì)胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、花、莖尖、果實(shí)等)、組織(如形成層、表皮、表層、髓部細(xì)胞、胚乳等)或細(xì)胞(大孢子、小孢子、體細(xì)胞等)以及原生質(zhì)體，在細(xì)菌和適宜的人工培養(yǎng)基及環(huán)境條件下，能夠誘導(dǎo)出愈傷組織、不定芽、不定根、最后形成完整菌株的技術(shù)。在配制培養(yǎng)基前，為了使用方便、簡(jiǎn)化操作、用量準(zhǔn)確，減少每次配藥稱量各種化學(xué)成分所花費(fèi)的時(shí)間和誤差，常將配制培養(yǎng)基所需無(wú)機(jī)大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)物、激素成分分別配制成比需要量大若干倍的濃縮母液，當(dāng)配制培養(yǎng)基時(shí)按預(yù)先計(jì)算好的量分別吸取各種母液即可。
Hoagland's(霍格蘭氏)營(yíng)養(yǎng)液(母液)主要由磷酸二氫銨、硝酸鉀、硝酸鈣、liu酸鎂、磷酸鹽等組成，其中硝酸鈣工作濃度為945mg/L、硝酸鉀工作濃度為607mg/L、liu酸鎂工作濃度為493mg/L，使用時(shí)按比例稀釋即可使用，主要用于培養(yǎng)植物組織，檢測(cè)植物生長(zhǎng)速率。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。
操作步驟(僅供參考):
1、按試劑(A)：試劑(B)：試劑(C)：試劑(D)：蒸餾水=4：4：1：1：390(共400份)的比例充分混勻，調(diào)節(jié)pH至5.5~5.9，即為改良Hoagland's營(yíng)養(yǎng)液。4℃保存1個(gè)月有效。
2、如需做半劑量(1/2劑量)或1/4劑量，將上述營(yíng)養(yǎng)液按比例加入蒸餾水稀釋即可。
有效期：12個(gè)月有效；常溫運(yùn)輸，4℃保存。
