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菌落總數測定結果誤差大的原因
點擊次數:471 更新時間:2022-12-26

  在微生物檢驗過程中,測定菌落的總數可以分析菌落的繁殖和生長情況。隨著食品安全問題的突出,檢測結果準確無誤也是確保食品安全的基石。但是,在食品菌落總數檢測中數據不準確的現象時有發(fā)生,問題主要出在哪里呢?


  菌落總數在我國許多產品標準中有明確的xian量規(guī)定,其中在GB 4789.2-2016《食品安全國家 標準食品微生物學檢驗菌落總數測定》(以下簡稱GB 4789.2)中就規(guī)定了食品中菌落總數的具體流程。

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  培養(yǎng)基溫度對菌落總數計數結果的影響


  細菌培養(yǎng)用瓊脂的凝點通常為32~39℃。GB 4789.2中規(guī)定,平板技術瓊脂培養(yǎng)基需冷卻至46±1℃時才能用于傾注計數,該溫度與其他國家標準的規(guī)定存在細微的差異,就比如美國FDABAM規(guī)定傾注時PCA瓊脂溫度為45±1℃。


  在實際工作中,由于實驗人員操作速度、培養(yǎng)基原料差異等因素影響,即使在水浴鍋中冷卻至46±1℃的培養(yǎng)基在具體實驗過程中時常會出現部分凝固現象。因此,在具體檢驗工作中培養(yǎng)基溫度的控制提供了較寬的安全范圍(2022版培養(yǎng)基溫度48±2℃)。


  操作時間對菌落總數計數結果的影響


  為了保證技術結果能準確反映樣品的污染狀態(tài),GB 4789.2中zhi定使用的樣品稀釋液為不含糖源和氮源的磷酸鹽緩沖液或生理鹽水,通常認為細菌在這兩種溶液中的數量短時間內不會發(fā)生顯著性變化,而且在GB 4789.2未對從樣品前處理到瓊脂傾注完成的時間給出明確規(guī)定。


  但是在食品樣品中時常含有豐富的營養(yǎng)物質,當與磷酸鹽緩沖液或生理鹽水混合后會給微生物提供良好的生長環(huán)境。為防止菌落數在檢驗過程中發(fā)生顯著性變化,美國FDABAM中規(guī)定從樣品原始稀釋到傾注過程應在15min內完成。


  因此,也在提示GB 4789.2方法中應對從樣品前處理到瓊脂傾注成的時間給出明確規(guī)定,以防止因檢驗過程造成的菌落計數結果顯著性差異。


  傾注體積對菌落總數計數結果的影響


  PCA培養(yǎng)基是菌落總數計數方法的關鍵要素,在不同標準中的使用體積存在明顯差異。GB 4789.2中規(guī)定PCA培養(yǎng)基在每個直徑為90mm的平皿中傾注體積為15~20mL,而美國FDABAM中規(guī)定PCA培養(yǎng)基的傾注體積為12~15mL/平皿。理論上,雖然PCA培養(yǎng)基使用量的增加會增加單位面積培養(yǎng)基的厚度,可對在培養(yǎng)過程中出現的蒸發(fā)現象起到良好的緩沖作用。


  據實驗研究顯示12~20mL/平皿的培養(yǎng)基使用體積變化不會對測試菌種的計數結果產生顯著性影響,這一結果為實驗室培養(yǎng)基耗材的節(jié)省提供了良好的數據支持。


  培養(yǎng)基品牌對菌落總數計數結果的影響


  目前,我國GB 4789.28中針對PCA培養(yǎng)基評價用的參考物質為TSA培養(yǎng)基,與其相比,只要3個標準菌種的生長率大于70%即為符合要求,但是通過實驗選用不同品牌的培養(yǎng)基計數結果間也出現了顯著性差異。


  但是在GB 4789系列標準中缺乏明確的質量要求,致使不同生產企業(yè)根據各自能力來選擇、使用該類原料,導致培養(yǎng)基質量出現了一定差異。因此,我國急需研制規(guī)范的培養(yǎng)基參考物質和評價方法,對PCA培養(yǎng)基的質量進行規(guī)范。


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